לחברה פרמצבטית, דרוש /ה רוקח /ת בעל ת ניסיון קודם מוכח ברישום תרופות מול משרד הבריאות הישראלי.
חובה הסמכה ל QP.
העבודה הינה במשרה מלאה וקובע באזור השרון.
+ חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה.
אזור: פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, הרצליה ורמת השרון
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
לחברה פרמצבטית, דרוש /ה רוקח /ת בעל ת ניסיון קודם מוכח ברישום תרופות מול משרד הבריאות הישראלי.
חובה הסמכה ל QP.
העבודה הינה במשרה מלאה וקובע באזור השרון.
+ חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה.
אזור: פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, הרצליה ורמת השרון
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
____________________________________________
למשרות נוספות בתחום הרפואי - אתר פארמה ג'וב:
http://www.pharma-job.co.il/code/home.asp
דרישות:
ניסיון של 2-3 בניהול מוצרי OTC / טואלטיקה / קוסמטיקה / מזון.
עדיפות ל- BA במדעי החיים/טבע . MBA -יתרון
מועמדים יוצאי חברה פרמצבטית המכירים את עולם התרופות ,במיוחד ה OTC , ומנוסים בכתיבת חומרי תעמולה – יתרון משמעותי!!
ניסיון ב- ATL/BTL
הכנת תוכנית עיסקית/שיווקית
עבודה מול משרדי פרסום, יח"צ, דפוס.
פיתוח מוצרים חדשים משלב התכנון, פיתוח ועד עיצוב האריזה
אנגלית ברמה טובה מאוד
cellular immunology/tumor immunology training or equivalent with PhD or MS degree and a minimum of 2 years experience in a laboratory setting for research and development, clinical manufacturing of cell products.
דרישות:
. Extensive hands-on technical experience with : cell culture/sterile technique, T-cell activation and expansion, FACS methods including, instrument operation, internal/external cytokine staining,cytokine bead array, lymphocyte subset purification, ELISPOT, proliferation assays, cytotoxicity assays, vital dye apoptosis/necrosis assays, cell cryopreservation, ELISA, mAb production and purification. Molecular biology techniques including DNA /RNA isolation, RT-PCR, Southern/Western blot. Experience with GMP, endotoxin (LAL) assay also helpful. Must also be willing to temporarily relocate to California for 1-2 years.
• עבודת מעבדה בשיטות ביוכימיות כגון: ספקטרופוטומטריה, ELISA, כימיה רטובה וכו'.
• ביצוע ולידציות לשיטות אנליטיות, כתיבת מסמכים ונהלים.
• הכנה שוטפת לביקורות פנימיות וחיצוניות.
• השתלבות בצוות של אנליטיקאים במעבדה אשר נמצאת בתהליכי הקמה.
• כפיפות לראש צוות כימיה.
דרישות:
• ביולוג /כימאי תואר שני
• ניסיון בתעשייה פרמצבטית 3-5 שנים לפחות בתחום של מעבדה QC.
• ידע בGMP ונסיון בכתיבת נהלים.
• בעל ניסיון בביצוע וכתיבת וולדיציות לשיטות אנליטיות (ביוכימיה, כרומטוגרפיה) (תנאי סף).
• נכונות לעבודה במשמרות ושעות נוספות.
לחברת מכשור רפואי מחיפה דרוש/ה איש/ת CRA לתיאום ניסויים קליניים, תיאום מחקרים, ליווי אתרי ניסוי.
נכונות לשעות נוספות.
נכונות לנסיעות לחו"ל.
דרישות:
בוגר/ת ביולוגיה/ מדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ כימיה/ הנדסת ביו-רפואה.
אנגלית - שפת אם / ברמת שפת אם.
עדיפות למועמד שחי בארה"ב בעבר.
ניסיון בתועמלנות - יתרון.
For a new and private medical center we are looking for a General Manager
דרישות:
Comproved experience in high level management position in private or public hospitals.
Strong management skills and team leadership
Proven success track record in the hospital field
International experience Advantage
Preference for people with experience in multidisciplinary private medical centers.
Preference for people who have a position of vice-director or director of hospitals.
MBA in Health Administration.
Available to commit to the project for a minimum of 2 years.
Availability to relocate to Angola as a single person.
High level of English
היקף המשרה:
מלאה
עיר/ישוב:
תפקיד:
מנהל בכיר
שנות ניסיון:
Leading position QA/RA for a mechanical implant company (in Israel)
For the QA/RA Position:
Experience with mechanical implants (orthopedic / dental / cardio- vascular IMPLANTS)- mandatory
Experience with Notified Bodies.
Experience with quality assurance requirement.
FDA / CE approval experience and passing an Audit.
To establish, maintain and improve the quality system in accordance with 21CFR820, ISO9001 and ISO13485 .
Class IIB or Class III experience.
דרישות:
For the QA/RA Position:
Experience with mechanical implants (orthopedic / dental / cardio- vascular IMPLANTS)- mandatory
Experience with Notified Bodies.
Experience with quality assurance requirement.
FDA / CE approval experience and passing an Audit.
To establish, maintain and improve the quality system in accordance with 21CFR820, ISO9001 and ISO13485 .
Class IIB or Class III experience.
Job Description:
Lead, design, develop and optimize purification processes for recombinant proteins as human therapeutics. Lead and manage the development of in-process control methods, characterization studies that evaluate percent recovery, consistency, purity, and stability of selected protein candidates. Industrial experience with techniques including different chromatographic methods, HPLC, SDS-PAGE, western blot, and ELISA is essential.
דרישות:
Preferred Qualifications:
Applicants should have a Ph.D. degree in Biological Sciences or Chemistry and demonstrated experience in the Biotech industry with development of purification processes for recombinant proteins, preferably with managerial experience. Applicants must have profound theoretical knowledge of protein chemistry, be able to independently design integrated purification processes for a variety of proteins, supervise the operation of relevant equipment and have experience with a variety of chromatographic and separation techniques. Applicants must be task oriented, perform in a dynamic work environment where objectives can change and deadlines are critical. Excellent communication, teamwork and training skills are essential. Applicants must be fluent in English with strong ability to produce technical and scientific reports and documentation.