|
|
|
|
| תיאור: |
אמון על כל נושא הביקורות החיצוניות והפנימיות של המפעל החדש
ליווי המבקרים בעת ביקורת (משמע מתן תשובות לשאלותיהם בזמן ביקורת)
מתן אישור של ספקים חדשים לפני כניסתם לעבודה שוטפת
מתן אישור של חומרים חדשים לפני שימוש
ניהול כל תחום החריגות של המפעל (CAPA)
ראיה רחבה על מערך אבטחת האיכות ומעורבות בכל הרבדים של החריגות.
בדיקת עבודה על פי GMP בכל הרבדים והמחלקות
אחראיות ומעקב על טיפול בחריגים ותלונות
עבודה מול מנהלי המחלקות
ניהול פרויקטים מיוחדים הרלוונטיים לתפקיד.
|
|
|
| דרישות: |
תואר שני בתחום מדעי החיים/ביוכימיה/ביוטכנולוגיה - חובה
מינימום שנתיים ניסיון בתפקיד QA בתעשייה הפרמצבטית.
אנגלית ברמה גבוהה
יכולת עבודה מול מחשב - הרבה אקסל.
הכרה מעמיקה עם נהלי ומדיניות GMP
*נא לרשום ת.ז על גבי קו"ח על מנת לזרז תהליכים .
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
תל אביב |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
|
|
