Expert in thermal simulation and analysis.
Familiar with various cooling method.
Being involved in all the design phases from concept all the way to the customer.
Guiding other design members. Interact with other teams (electronics, PCB, physics, marketingֲ…).
Perform heat-transfer analysis on complex assemblies.
Interact with production and design sub-contractors.
Perform different tasks simultaneously. Being involved in all the design phases from concept all the way to the customer.
דרישות:
Qualifications :
+8 years experience as a mechanical engineer.
B.Sc or M.Sc in Mechanics
Experience with heat-transfer FEM analysis.
Software skills includes: Solid-Works, thermal analysis software tools, windows, office.
Fluent Hebrew, English.
On hand experience with production and assembly technologies.
Experience with strength and heat-transfer FEM analysis.
לחברת מכשור רפואי מובילה בתחומה דרוש/ה סטודנט/ית לקבוצת פיסיקה והדמייה:
לתפקיד: פיתוח ובדיקות תכנה וחומרה
דרישות התפקיד:
• סטודנט שנה שלישית מפקולטה להנדסת חשמל או פיסיקה
• עבודה של כ-3 ימים בשבוע
• יכולת להוביל ולבצע תכניות בדיקה (בדיקות אפליקציה, פיתוח רכיבים במערכת)
• יכולת ניתוח תוצאות ברמה טובה
מגורים : קריות,חיפה,יקנעם .
נא לשלוח קו"ח בפורמט וורד בלבד , רק פניות מתאימות יענו .
דרישות:
לחברת מכשור רפואי מובילה בתחומה דרוש/ה סטודנט/ית לקבוצת פיסיקה והדמייה:
לתפקיד: פיתוח ובדיקות תכנה וחומרה
דרישות התפקיד:
• סטודנט שנה שלישית מפקולטה להנדסת חשמל או פיסיקה
• עבודה של כ-3 ימים בשבוע
• יכולת להוביל ולבצע תכניות בדיקה (בדיקות אפליקציה, פיתוח רכיבים במערכת)
• יכולת ניתוח תוצאות ברמה טובה
מגורים : קריות,חיפה,יקנעם .
נא לשלוח קו"ח בפורמט וורד בלבד , רק פניות מתאימות יענו .
לחברת מכשור רפואי המובילה בתחומה דרוש /ה אחראי /ת לתהליך הסטריליזציה. הכשרה כמהנדס ביו-רפואה /מהנדס מכונות /מהנדס כימיה /מיקרובילוגיה. במסגרת ניהול פרויקט הסטריליזציה - המלצות בקשר לרכש, איתור ספקים וכו'. ניהול התהליך מתחילתו ועד סופו. אנגלית מצויינת - חובה! ניסיון מחברות שתלים רפואיים כגון חברות אורתופדיה, סטנטים וכו' או ניסיון מחברות בתחום של חומרים ביולוגיים הדורשים סטריליזציה - יתרון.
דרישות:
לחברת מכשור רפואי המובילה בתחומה דרוש /ה אחראי /ת לתהליך הסטריליזציה. הכשרה כמהנדס ביו-רפואה /מהנדס מכונות /מהנדס כימיה /מיקרובילוגיה. במסגרת ניהול פרויקט הסטריליזציה - המלצות בקשר לרכש, איתור ספקים וכו'. ניהול התהליך מתחילתו ועד סופו. אנגלית מצויינת - חובה! ניסיון מחברות שתלים רפואיים כגון חברות אורתופדיה, סטנטים וכו' או ניסיון מחברות בתחום של חומרים ביולוגיים הדורשים סטריליזציה - יתרון.
כתיבה, בדיקה ובקרה של נהלים ושיטות עבודה במחלקות ייצור, טכני, מחסן, מערכות מידע, משק ;
בשוטף- ביצוע סקירה (מדגמית) של מסמכים שנדרשים לשחרור אצוות של תרופות, שעברה תהליך של ייצור ואריזה.
סמכות לשחרור אצוות בשם רוקח אחראי בהיעדרו (בליווי טלפוני), אישורי שרטוטים, change control , מאסטרים של הוראות יצור ואריזה, של חומרי אריזה ושל גרפיקה, פרוטוקולים של וולידציות ציוד ומערכות- ליווי והכוונה בהשוואה לדרישות בפורמט.
ביצוע סקירה שנתית של מוצרים, של מכונות ושל תנאי סביבה (מים, אויר דחוס), ביצוע ביקורות GMP ביצור, אריזה, מחסן, משק, מערכות מידע, טכנית וכתיבת דו"חות GMP .
מעקב אחר חריגות ביציבות, חריגות במוצר/ בתהליך, תלונות לקוחות ודו"חות כשל.
תכנון תכנית עבודה שנתית.
עבודה מול עובדים ומנהלים בכל הדרגים, מתחומי עיסוק שונים: מחלקות יצור, אריזה טכנית, הנדסת יצור מוצרים, מ. מידע, מחסן, משק- אישורי פרוטוקולים , מאסטרים מעקב אחר דו"חות חריגה,דו"חות כשל, ביצוע תחקורים, ביצוע ביקורות GMP .
עבודה מול רוקח אחראי- סקירת מסמכי אצוות לשחרור, שחרור אצוות בהיעדרו של רוקח אחראי, תחקור תלונות לקוחות.
תואר אקדמאי,ניסיון בהבטחת איכות
רצוי בעל רקע טכני
נכונות לעבודה במשרות .
דרישות:
כתיבה, בדיקה ובקרה של נהלים ושיטות עבודה במחלקות ייצור, טכני, מחסן, מערכות מידע, משק ;
בשוטף- ביצוע סקירה (מדגמית) של מסמכים שנדרשים לשחרור אצוות של תרופות, שעברה תהליך של ייצור ואריזה.
סמכות לשחרור אצוות בשם רוקח אחראי בהיעדרו (בליווי טלפוני), אישורי שרטוטים, change control , מאסטרים של הוראות יצור ואריזה, של חומרי אריזה ושל גרפיקה, פרוטוקולים של וולידציות ציוד ומערכות- ליווי והכוונה בהשוואה לדרישות בפורמט.
ביצוע סקירה שנתית של מוצרים, של מכונות ושל תנאי סביבה (מים, אויר דחוס), ביצוע ביקורות GMP ביצור, אריזה, מחסן, משק, מערכות מידע, טכנית וכתיבת דו"חות GMP .
מעקב אחר חריגות ביציבות, חריגות במוצר/ בתהליך, תלונות לקוחות ודו"חות כשל.
תכנון תכנית עבודה שנתית.
עבודה מול עובדים ומנהלים בכל הדרגים, מתחומי עיסוק שונים: מחלקות יצור, אריזה טכנית, הנדסת יצור מוצרים, מ. מידע, מחסן, משק- אישורי פרוטוקולים , מאסטרים מעקב אחר דו"חות חריגה,דו"חות כשל, ביצוע תחקורים, ביצוע ביקורות GMP .
עבודה מול רוקח אחראי- סקירת מסמכי אצוות לשחרור, שחרור אצוות בהיעדרו של רוקח אחראי, תחקור תלונות לקוחות.
תואר אקדמאי,ניסיון בהבטחת איכות
רצוי בעל רקע טכני
נכונות לעבודה במשרות .
היקף המשרה:
מלאה
עיר/ישוב:
קיסריה
תפקיד:
איש צוות
שנות ניסיון:
3 שנים
Leading position QA/RA for a mechanical implant company (in Israel)
For the QA/RA Position:
Experience with mechanical implants (orthopedic / dental / cardio- vascular IMPLANTS)- mandatory
Experience with Notified Bodies.
Experience with quality assurance requirement.
FDA / CE approval experience and passing an Audit.
To establish, maintain and improve the quality system in accordance with 21CFR820, ISO9001 and ISO13485 .
Class IIB or Class III experience.
דרישות:
For the QA/RA Position:
Experience with mechanical implants (orthopedic / dental / cardio- vascular IMPLANTS)- mandatory
Experience with Notified Bodies.
Experience with quality assurance requirement.
FDA / CE approval experience and passing an Audit.
To establish, maintain and improve the quality system in accordance with 21CFR820, ISO9001 and ISO13485 .
Class IIB or Class III experience.
היקף המשרה:
מלאה
עיר/ישוב:
חיפה
תפקיד:
מנהל
שנות ניסיון:
5 שנים
מהנדס\ת מכונות בכיר לחברת ציוד רפואי , התמחות בפלסטיקה
כימאי אנליטי
עבודה עם מכשור אנליטי ( HPLC,GC ),נדרשת יכולת עבודה מדוייקת ,תשומת לב לפרטים להתמודד עם מקרים בלתי מתוכננים, עבודה לפי נהלים מאוד נוקשים בכל הנוגע לסדר הפעולות, כולל הקפדה על נושא בטיחות בעבודה.
ניסיון בהפעלת מכשור אנליטי כגון HPLC – חובה!
ניסיון במעבדה אנליטית (רצוי בחברה פרמצבטית).
דרישות:
תואר ראשון או שני בכימיה או תואר רלוונטי אחר.
ידע באנגלית טכנית חובה (הבנה, קריאה, כתיבה).
יכולת עבודה בצוות, יחסי אנוש טובים, עמידה בלחצים, קבלת מרות וביקורת בונה.
עבודה במשמרות, נכונות לשעות נוספות, כולל ימי שישי ומוצ"ש. עמידה בלחצים ובלוחות זמנים
Job Description:
Lead, design, develop and optimize purification processes for recombinant proteins as human therapeutics. Lead and manage the development of in-process control methods, characterization studies that evaluate percent recovery, consistency, purity, and stability of selected protein candidates. Industrial experience with techniques including different chromatographic methods, HPLC, SDS-PAGE, western blot, and ELISA is essential.
דרישות:
Preferred Qualifications:
Applicants should have a Ph.D. degree in Biological Sciences or Chemistry and demonstrated experience in the Biotech industry with development of purification processes for recombinant proteins, preferably with managerial experience. Applicants must have profound theoretical knowledge of protein chemistry, be able to independently design integrated purification processes for a variety of proteins, supervise the operation of relevant equipment and have experience with a variety of chromatographic and separation techniques. Applicants must be task oriented, perform in a dynamic work environment where objectives can change and deadlines are critical. Excellent communication, teamwork and training skills are essential. Applicants must be fluent in English with strong ability to produce technical and scientific reports and documentation.
- צריך להיות מדען בביולוגיה
- חייב להיות עם נסיון מעשי בתחום תרביות רקמה –
או רקע בתרביות רקמה אנמליות
- ידע בגנטיקה של צמחים – יתרון. ידע בביוכימיה –
HPLC, יתרון
- חייב להיות מישהו עם נסיון מעשי בתעשיה.
לפרויקט חדש ומאתגר של פיתוח תשתיות הדור הבא של המוצר דרוש/ה מהנדס/ת פיתוח DB / Cluster
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת תוכנה/אלקטרוניקה/מדעי המחשב מאוניברסיטאות.
3 שנות ניסיון בפיתוח תשתיות- DB, clusters, distributed DB
ניסיון בפיתוח בשפת C/C++
ניסיון בפיתוח בסביבת Linux- יתרון.
ניסיון בפיתוח מערכות embedded ו-real time- יתרון.
ניסיון עם מערכות Storage- יתרון.
לחברה מבוססת דרוש אחראי/ת מודיעין עסקי תחומי אחראיות עיקריים:
הפקת דו"חות על השוק, החברות והמוצרים בארץ ובעולם.
איסוף, ארגון, סינון וסיכום שוטף של מערך מידע.
השכלה:
תואר ראשון- חובה (תקשורת – יתרון)
נסיון מקצועי:
שליטה באינטרנט,
מנועי חיפוש וביישומי אופיס (דגש על אקסל).
ניסיון בארגון מתחום טלקום/ הייטק ובמידענות– יתרון
ימי עבודה ושעות:
א'-ה' , 8:00- 17:00, נדרשת נכונות לשעות עבודה נוספות.
כישורים ויכולות:
יוזמה
מוטיבציה גבוהה
יכולת עבודה תחת לחץ
דינאמיות
יכולת לניתוח שוק ומתחרים
יכולת להפריד בין עיקר לתפל
אמינות
מקום העבודה: חיפה/ ראש העין. יתקבלו קו"ח רלוונטיים בטווח המגורים נהריה בצפון ועד ראשל"צ בדרום.
לחברה ברחובות המפתחת תרופות דרוש/ה כימאי/ת לעבודה בצוות.
דרישות:
אנגלית מצוינת יכולת כתיבת דוחות הכרת תהליכי יצור ואנליטיקה רגולציה מול FDA/CE.
חובה ניסיון ב: CMC,
סינתזה של חומרים אקטיבים,
עבודה בסביבת GMP
, ניסיון בפיתוח תרופות מהתעשייה.
השכלה: תואר שני או שלישי.
