|
|
|
|
|
|
|
|
|
איש/ת QA לסביבת WEB |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
רילקומרס מחפשת בודק/ת תוכנה בתחום ה- Web
|
|
|
| דרישות: |
לפחות שנתיים ניסיון בבדיקות תוכנה ידניות של אתרי אינטרנט - חובה !!
ידע בכתיבת שאילתות SQL
בוגר/ת קורס בדיקות תוכנה
המשרה לא תכלול פיתוח תוכנה או אוטומציה
נדרשת פניות למשרה מלאה +
רקע בכלכלה ובדיקות מערכות בורסאיות - יתרון משמעותי !!!
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
תל אביב |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנתיים |
|
|
|
|
| |
|
|
QA/RA Manager for a Medical Device Company. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
QA/RA Manager for a Medical Device Company:
1. Auditing CE / optional FDA
2. Issuing and approving all SOPs including management and production.
3. Overseeing verification and validation processes.
4. CAPA and MRB ֲ- reporting to management, follow up, statistical analysis of effectiveness
5. Production ֲ- final approval of all production forms. Final release of finished product.
6. Clean Room ֲ- monitoring and follow up.
7. Training ֲ- management of training of production employees, measurement of training effectiveness.
8. Auditing ֲ- production, clean room, engineering documentation, Sales, Purchasing etc. including reports issued to management.
9. Management Review ֲ- Annual management report that includes:
a. Training effectiveness
b. Audit results
c. Production status
d. CAPA and MRB analysis
e. Post Market Surveillance
f. QA Status
10. Production: management of production employees.
יש לשלוח קו"ח כקובץ WORD בלבד!
|
|
|
| דרישות: |
QA/RA Manager for a Medical Device Company:
1. Auditing CE / optional FDA
2. Issuing and approving all SOPs including management and production.
3. Overseeing verification and validation processes.
4. CAPA and MRB ֲ- reporting to management, follow up, statistical analysis of effectiveness
5. Production ֲ- final approval of all production forms. Final release of finished product.
6. Clean Room ֲ- monitoring and follow up.
7. Training ֲ- management of training of production employees, measurement of training effectiveness.
8. Auditing ֲ- production, clean room, engineering documentation, Sales, Purchasing etc. including reports issued to management.
9. Management Review ֲ- Annual management report that includes:
a. Training effectiveness
b. Audit results
c. Production status
d. CAPA and MRB analysis
e. Post Market Surveillance
f. QA Status
10. Production: management of production employees.
יש לשלוח קו"ח כקובץ WORD בלבד!
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
תל אביב |
תפקיד: |
מנהל |
שנות ניסיון: |
3 שנים |
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל רשת |
|
|
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
|
הגדרה, התקנה, הטמעה ותחזוקת שרתים באתר לקוח ובמעבדה,
|
|
|
| דרישות: |
|
חובה - ידע וניסיון בתחזוקת שרתי 2003, חובה - ניסיון לפחות שנה בעבודה מול לקוחות עסקיים, חובה - הכרת ניהול ותחזוקת עמדות XP, יתרון- ידע בשרתי 2008, מערכת הפעלה VISTA ו-7
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
רמת גן |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנה |
|
|
|
|
| |
|
|
תכנת/ת XYZ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| דרישות: |
למפעל תעשייתי באזור הצפון דרוש/ה מבקר/ת איכות עם ניסיון בהפעלת ותכנות מכשיר XYZ.
ניסיון מוכח בתעשייה בXYZ - חובה
תנאים טובים למתאימים/ות
מאזור הצפון
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
3 שנים |
|
|
|
|
| |
|
|
איש/ת אבטחת איכות |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
למפעל תעשייתי באזור העמקים
אחריות לאיכות ביצור
הגדרת נהלים ותחזוקתם.
קשר עם ספקים ומעקב על איכות ספקים.
ייזום דרישות לפעולות מתקנות ומעקב אחר ביצוע, הובלת פעילות לשיפור מתמיד.
ביצוע מבדקים פנימיים ובדיקת האפקטיביות של מערכת ניהול האיכות.
טיפול במוצרים ותהליכים לא מתאימים.
מעקב וניתוח עלויות איכות ואי-איכות.
|
|
|
| דרישות: |
דרישות התפקיד
מהנדס/ת תעשייה וניהול- חובה
ניסיון קודם של שנתיים במשרת הבטחת איכות בתעשייה –
ניסיון בתעשית הרכב/ מתכת - יתרון משמעותי
שליטה מצויינת ב OFFICE –
ניסיון עבודה בפריורטי
שליטה מצויינת באנגלית , צרפתית – יתרון
יכולת עבודה מסודרת, יכולת התארגנות ,עבודת צוות
, תקשורת בינאישית טובה, יכולת לקחת אחריות ולהוביל .
מוכנות לעבודה מאומצת מאוד.
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
מנהל צוות |
שנות ניסיון: |
3 שנים |
|
|
|
|
| |
|
|
IT / Site manager |
|
|
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
For an international company, providing online consulting, we are looking for an IT manager. The site was programmed and designed already, the person that will fill this position, would need to know PHP programming,
It would be an advantage to have previous knowledge (or familiarity), with managing websites. (Design, security, SEO, etc.)
This position will start as a freelance position and might be extended to a full-time or partnership.
Please send a short email, with qualifications, knowledge and a telephone to contact.
Yom Tov
Assaf
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
חלקית |
עיר/ישוב: |
תל אביב |
תפקיד: |
מנהל צוות |
שנות ניסיון: |
שנתיים |
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
בודק תוכנה QA / מתאים לסטודנטים |
|
|
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברת הדמייה רפואית דרוש/ה QA / Testing Engineer . ניסיון בבדיקות תוכנה -
test automation, regression tests, test plans, fault injection, GUI testing
ניסיון בניהול גרסאות ו- Bug Tracking systems . ידע בשפות סקריפט כגון TCL , PERL .
ידע ב- Matlb -
יתרון ידע ב- C/ C++ -
יתרון ניסיון באפליקציות של עיבוד תמונה - יתרון. ניסיון בבדיקות תוכנה בתחומים כגון רדיולוגיה/ קרדיולוגיה, רפואה גרעינית , CT ) - יתרון
מתאים לסטודנטים היכולים לשלב משרה 50% עם לימודים.
תפקיד מעניין ומאתגר .
|
|
|
| דרישות: |
לחברת הדמייה רפואית דרוש/ה QA / Testing Engineer . ניסיון בבדיקות תוכנה -
test automation, regression tests, test plans, fault injection, GUI testing
ניסיון בניהול גרסאות ו- Bug Tracking systems . ידע בשפות סקריפט כגון TCL , PERL .
ידע ב- Matlb-
יתרון ידע ב- C/ C++ -
יתרון ניסיון באפליקציות של עיבוד תמונה - יתרון. ניסיון בבדיקות תוכנה בתחומים כגון רדיולוגיה/ קרדיולוגיה, רפואה גרעינית , CT ) - יתרון
מתאים לסטודנטים היכולים לשלב משרה 50% עם לימודים.
תפקיד מעניין ומאתגר .
|
|
|
| היקף המשרה: |
חלקית |
עיר/ישוב: |
חיפה |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנתיים |
|
|
|
|
| |
|
|
איש\אשת רגולציה מנוסה לחב' הדמייה רפואית |
|
|
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
איש\ת רגולציה
דרישות :
ניסיון בעבודה מול גופי רגולציה (FDA ו- CE).
ניסיון בהסמכה ומעבר AUDIT
ניסיון בהגשה של 510K
ניסיון מחברות הדמייה רפואיות - חובה
ניסיון בהגשה של PMA - יתרון .
מועמד\ת בעל יכולת קידום דברים , אסרטיביות, ובעל יכולת ניהול מו"מ וטקט.
רמה אישית גבוהה מאוד . מעולה מקצועית .
|
|
|
| דרישות: |
איש\ת רגולציה
דרישות :
ניסיון בעבודה מול גופי רגולציה (FDA ו- CE).
ניסיון בהסמכה ומעבר AUDIT
ניסיון בהגשה של 510K
ניסיון מחברות הדמייה רפואיות - חובה
ניסיון בהגשה של PMA - יתרון .
מועמד\ת בעל יכולת קידום דברים , אסרטיביות, ובעל יכולת ניהול מו"מ וטקט.
רמה אישית גבוהה מאוד . מעולה מקצועית .
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
חיפה |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מהנדס /ת איכות אלקטרוניקה לחברת הייטק רפואית |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
דרישות: ניסיון של 5 שנים לפחות כמהנדס איכות בחברות מתחום הציוד הרפואי- עדיפות .
• תואר אקדמי טכני - הנדסאי / מהנדס אלקטרוניקה (חובה) , הכשרה מקצועית פורמאלית תואר בנושא אבטחת איכות (מהנדס איכות) .
• בקיאות בדרישות תקנים בינלאומיים ISO9001:2000 , ISO13485 , 21CFR820 – חובה.
• ידע בסטטיסטיקה + ניתוח נתונים – חובה .
• יכולת והכשרה לביצוע מבדקי איכות פנימיים ואצל קבלני משנה .
• יכולת עבודה מול גורמים שונים בחברה וגורמים חיצוניים – חובה.
• יכולת הובלת משימות / פרויקטים חוצה ארגון באופן עצמאי – תוך עמידה בלוחות זמנים שנקבעו -חובה .
• עבודת צוות ויחסי אנוש מעולים - חובה,
• אנגלית ברמה גבוהה – יכולת כתיבת מסמכים באנגלית- חובה.
• ניסיון בעבודה במערכת ERP (עדיפות ל-SAP).
• שליטה בתוכנות OFFICE- חובה .
|
|
|
| דרישות: |
|
***** נא לשלוח קורות חיים בפורמט של מסמך וורד.
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
חיפה |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל\ת מכרות בתחום התוכנה |
|
|
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
דרושים מנהלי מכירות בתחום ההיטק למכירת פרוייקטים בתחום הבדיקות , הכלים ,השמות.
|
|
|
| דרישות: |
תואר ראשון רלוונטי
יכולת לבצע משא ומתן מול לקוחות במגזר הפיננסי.
אנגלית ברמה טובה .
יכולתעמידה ביעדים
יש לצרף תמונה ,דרישות שכר
זמינות מיידית .
העבודה במרכז הארץ
למתאימים תינתן שכר בסיס גבוהה +רכב +סלולארי
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
רמת גן |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנה |
|
|
|
|
| |
|
|
מהנדס בדיקות תוכנה |
|
|
|
|
|
|
| טל: |
-
|
איש קשר:
|
מחלקת גיוס
|
|
| תיאור: |
מהנדס בדיקות תוכנה בעל ניסיון רב בתחום .
ידע מקיף במטודולגיות עבודה וכלים .
ניסיון של 4- 8 שנים בתחום .
|
|
|
| דרישות: |
תואר ראשון תעשיה וניהול,מחשבים
ניסיון של מינימום 4 שנים בתחום הבדיקות .
יכולת להדריך ולהוביל מהנדסים נוספים .
יכולת הדרכה מוכחת כמדריך , מנהל בדיקות בחברה גדולה .
יש לציין דרישות שכר וזמינות .
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
רמת גן |
תפקיד: |
מנהל צוות |
שנות ניסיון: |
4 שנים |
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
מהנדס/ת איכות |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברת אלקטרוניקה בכרמיאל דרוש/ה מהנדס/ת איכות, לעבודה מול לקוחות פנימיים וחיצוניים לשיפור נושא האיכות בחברה :
איסוף נתונים וניתוח דוחות, טיפול בתלונות לקוח, טיפול בחריגות וכו'
|
|
|
| דרישות: |
הנדסאי/ת או מהנדס/ת תעו"נ
בעלי הכשרה בתחום האיכות
בעלי ניסיון במחלקת אבטחת איכות בתעשייה , עדיפות לבעלי ניסיון בתחום האלקטרוניקה.
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
כרמיאל |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
3 שנים |
|
|
|
|
| |
|
|
אנשי QA - פרילאנסרים |
|
|
|
|
|
|
| טל: |
-
|
איש קשר:
|
תמי / אוסנת
|
|
| תיאור: |
|
דרושים אנשי QA מנוסים המעונינים לעבוד כפרילאנסרים,לבדיקות אוטומטיות/ידניות/פיתוח כלי בדיקה
|
|
|
| דרישות: |
* מינימום שנתיים נסיון בתעשיית ההיי טק
* נסיון בפיתוח כלים אוטומטיים - יתרון
* רקע והיכרות עם עולם התקשורת - יתרון
* יכולת עבודה בצוות
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנתיים |
|
|
|
|
| |
|
|
נציג מחלקת איכות-תיעוד |
|
|
|
|
|
|
| טל: |
08-6230070
|
איש קשר:
|
רותי אדלר
|
|
| תיאור: |
למפעל תעשייתי בדרום דרוש נציגת מחלקת איכות ותיעוד.
להכנת תשתית למפרטים והוראות עבודה עבור קווי היצור.
ניהול מערך מסמכי האיכות, תחזוקת תיקי מוצר,ניהול ארכיון.
|
|
|
| דרישות: |
דרישות התפקיד:
שליטה מלאה באנגלית
שליטה מלאה ב- OFFICE (ניהול משרד ממוחשב – יתרון)
רקע באבטחת איכות - יתרון
רקע בתעשייה - יתרון
סדר, דיוק, סבלנות
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
באר שבע |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל רגולציה קלינית ואבטחת איכות- משרה מס' 500 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| דרישות: |
תואר במדעי החיים/פארארפואי/רפואי - חובה.
ניסיון בתעשיית הביוטכנולוגיה/רפואה-חובה
ניסיון ביישום מערכות QA בתקן ISO 13485 .-חובה
ניסיון בניהול מחקר קליני (GCP) –חובה
ניסיון ברגולציה מול רשויות FDA ו- CE –חובה.
נא לציין את מס' המשרה בנושא המייל.
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנה |
|
|
|
|
| |
|
|
|
| |
|
|
