תיאור התפקיד:
ביצוע ביקורת קבלה, ביקורת בתהליך וביקורת סופית
דיווח ובקרת מוצר לא מתאים
טיפול בתלונות ספקים\ קבלני משנה
הובלת נושאי איכות בקו הייצור(זיהוי ועקיבות , הדרכות והסמכות )
ניהול רשומות איכות בייצור
מעקב ובקרה ציוד ומתקני בדיקה
דרישות:
דרישות התפקיד:
2-3 שנות ניסיון בתפקיד דומה
השכלה טכנית (טכנאי/הנדסאי): .מכניקה/ אלקטרוניקה\מכשור ובקרה
הכרות עם תהליכי הקמה בייצור
ניסיון בבדיקות קבלה בתהליך וסופיות
יכולת קריאת שרטוטים והבנתם
הכרות עם תקנים בתחום הציוד הרפואי - יתרון
עברית- יכולת דיבור קריאה וכתיבה ברמה טובה מאד
אנגלית ֲ- קריאה, דיבור וכתיבה ברמה טובה
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, יחסי אנוש טובים
יכולת ניהול צוות
תיאור התפקיד : After Sales Planner ֲ- Segment leader ויועץ טכני ל - AS
ֲ· בקרה על קטלוג לקוחות מילוי מדפים בחברות הבת בצורה אופטימאלית
ֲ· תכנון AFTER SALE .
ֲ· ניתוח מלאי.
ֲ· עבודה חוצת ארגון מול חברות הבת וקבוצת שרשרת אספקה בארץ ובאתרי החברה בעולם וספקים בחו"ל.
ֲ· תמיכה טכנית בלקוחות טכניים ֲ- הבנה מערכתית, יכולת ניתוח בעיות טכניות ברמה בסיסית, ניתוח והצעות לשיפורים טכניים מול אנשי שירות מיומנים.
דרישות:
כישורים נדרשים
ֲ· השכלה - מהנדס / הנדסאי אלקט'/מחשבים או הנדסאי תעו"נ עם רקע טכני.
ֲ· עבודה בחברה מדיקלית - יתרון
ֲ· ניסיון בניהול מלאי ֲ- יתרון.
ֲ· נכונות לשעות עבודה נוספות (גמיש).
ֲ· חבילת OFFICE : דגש על XL , POWERPOINT
ֲ· אנגלית ברמה גבוהה (דיבור, כתיבה, קריאה)
ֲ· ניסיון בעבודה עם מערכת ERP ( MFG PRO SAP, )
לחברת מכשור רפואי מובילה בתחומה דרוש/ה סטודנט/ית לקבוצת פיסיקה והדמייה:
לתפקיד: פיתוח ובדיקות תכנה וחומרה
דרישות התפקיד:
• סטודנט שנה שלישית מפקולטה להנדסת חשמל או פיסיקה
• עבודה של כ-3 ימים בשבוע
• יכולת להוביל ולבצע תכניות בדיקה (בדיקות אפליקציה, פיתוח רכיבים במערכת)
• יכולת ניתוח תוצאות ברמה טובה
מגורים : קריות,חיפה,יקנעם .
נא לשלוח קו"ח בפורמט וורד בלבד , רק פניות מתאימות יענו .
דרישות:
לחברת מכשור רפואי מובילה בתחומה דרוש/ה סטודנט/ית לקבוצת פיסיקה והדמייה:
לתפקיד: פיתוח ובדיקות תכנה וחומרה
דרישות התפקיד:
• סטודנט שנה שלישית מפקולטה להנדסת חשמל או פיסיקה
• עבודה של כ-3 ימים בשבוע
• יכולת להוביל ולבצע תכניות בדיקה (בדיקות אפליקציה, פיתוח רכיבים במערכת)
• יכולת ניתוח תוצאות ברמה טובה
מגורים : קריות,חיפה,יקנעם .
נא לשלוח קו"ח בפורמט וורד בלבד , רק פניות מתאימות יענו .
לחברת מכשור רפואי המובילה בתחומה דרוש /ה אחראי /ת לתהליך הסטריליזציה. הכשרה כמהנדס ביו-רפואה /מהנדס מכונות /מהנדס כימיה /מיקרובילוגיה. במסגרת ניהול פרויקט הסטריליזציה - המלצות בקשר לרכש, איתור ספקים וכו'. ניהול התהליך מתחילתו ועד סופו. אנגלית מצויינת - חובה! ניסיון מחברות שתלים רפואיים כגון חברות אורתופדיה, סטנטים וכו' או ניסיון מחברות בתחום של חומרים ביולוגיים הדורשים סטריליזציה - יתרון.
דרישות:
לחברת מכשור רפואי המובילה בתחומה דרוש /ה אחראי /ת לתהליך הסטריליזציה. הכשרה כמהנדס ביו-רפואה /מהנדס מכונות /מהנדס כימיה /מיקרובילוגיה. במסגרת ניהול פרויקט הסטריליזציה - המלצות בקשר לרכש, איתור ספקים וכו'. ניהול התהליך מתחילתו ועד סופו. אנגלית מצויינת - חובה! ניסיון מחברות שתלים רפואיים כגון חברות אורתופדיה, סטנטים וכו' או ניסיון מחברות בתחום של חומרים ביולוגיים הדורשים סטריליזציה - יתרון.
עובד הרכבה לחדר הנקי ֲ- בחברה לייצור מוצרים רפואיים.
2. דרישות:
2.1. דינאמי.
2.2. ניסיון בקו ייצור כעובד הרכבה.
2.3. ידיעת השפה בעברית (קריאה וכתיבה).
2.4. יכולת טכנית גבוהה.
2.5. ניסיון בעבודה בחדרים נקיים.
2.6. נכונות לעבוד שעות נוספות וימי שישי ע"פ הצורך.
2.7. העבודה כוללת פעולות ניקיון של החדר הנקי וסביבת העבודה.
מגורים בטירת הכרמל - עדיפות, חיפה / קריות
דרישות:
עובד הרכבה לחדר הנקי ֲ- בחברה לייצור מוצרים רפואיים.
2. דרישות:
2.1. דינאמי.
2.2. ניסיון בקו ייצור כעובד הרכבה.
2.3. ידיעת השפה בעברית (קריאה וכתיבה).
2.4. יכולת טכנית גבוהה.
2.5. ניסיון בעבודה בחדרים נקיים.
2.6. נכונות לעבוד שעות נוספות וימי שישי ע"פ הצורך.
2.7. העבודה כוללת פעולות ניקיון של החדר הנקי וסביבת העבודה.
מגורים בטירת הכרמל - עדיפות, חיפה / קריות
לחברת Medical Device דרוש\ה מהנדס\ת QA חומרה ,תמיכה במוצרים משוחררים לצורך מעקב ורענון EMC ו SAFETY.
ליווי פרוייקטים בפיתוח תוך מתן דגשים לתכנון – Standards compliance.
הובלת תהליכי אישור תקינה במכון התקנים / מעבדות חיצונית .הובלת תהליכי בדיקות סביבה ואמינות.
הובלה וכתיבה של RISK Management.
כתיבת תוכניות בדיקה/ניסוי.
דרישות:
דרישות חשובות:
השכלה - הנדסאי/ת/מהנדס/ת אלקטרוניקה-חובה
• הכרות עם תקני EMC ו Safety 60610
• ניסיון בביצוע בדיקות.
• ניסיון עבודה מול מכון התקנים או מעבדות חיצוניות דומות.
ניסיון בכתיבת תוכניות בדיקה, פרוטוקולים.
• ניסיון בבדיקת HALT ובדיקות סביבה.
חובה מחברות לציוד רפואי,הכירות עם תקנות רגולטוריות.
היקף המשרה:
מלאה
עיר/ישוב:
חיפה
תפקיד:
איש צוות
שנות ניסיון:
3 שנים
Leading position QA/RA for a mechanical implant company (in Israel)
For the QA/RA Position:
Experience with mechanical implants (orthopedic / dental / cardio- vascular IMPLANTS)- mandatory
Experience with Notified Bodies.
Experience with quality assurance requirement.
FDA / CE approval experience and passing an Audit.
To establish, maintain and improve the quality system in accordance with 21CFR820, ISO9001 and ISO13485 .
Class IIB or Class III experience.
דרישות:
For the QA/RA Position:
Experience with mechanical implants (orthopedic / dental / cardio- vascular IMPLANTS)- mandatory
Experience with Notified Bodies.
Experience with quality assurance requirement.
FDA / CE approval experience and passing an Audit.
To establish, maintain and improve the quality system in accordance with 21CFR820, ISO9001 and ISO13485 .
Class IIB or Class III experience.
לחברת תרופות דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים לפיתוח פורמולציות / פיתוח מוצרים חדשים מהתחלה עד למוצר הסופי. העבודה כרוכה באינטנסיביות מרובה, לחץ, מקצוענות, עבודה על מספר פרויקטים במקביל. עמידה בלו"ז ובדרישות, איסוף חומר ספרותי מדעי ועד ביצוע ניסויים בפועל וליווי התהליך עד לייצור שוטף. נדרשת הכשרה ארוכה מאוד. כפיפות ישירה לסמנכ"ל מו"פ, יכולת עבודה מול רמות שונות של עובדים תוך שיתוף פעולה אך גם באסרטיביות מול העובדים בכל ברמות כולל מנהלים בכירים.
דרישות:
תואר ראשון / שני במקצועות פרה רפואיים / כימיה / רוקחות. עדיפות להשכלה בתחום הרוקחות. נסיון קודם בפיתוח פורמולציות לטבליות, יכולת עבודה עם מחשב כולל נסיון קודם ב- MS Office, אנגלית ברמה גבוהה מאוד. תכונות וכישורים הכרחיים: יצירתיות, אינטיליגנציה, מיקוד - יכולת התמקדות, סדר וארגון. קור רוח ודינמיות, ירידה לפרטים, ראיה רחבה של התמונה, מחוייבות ללו"ז.
