|
|
|
|
|
|
|
|
|
עובד /ת אבטחת איכות. |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה ביוטכנולוגית בפתח תקווה, דרוש /ה איש /ת אבטחת איכות
תיאור התפקיד :
1.ריכוז הטיפול בדו"חות חריגים וחקירת חריגות.
2.טיפול בבקרות שינויים.
3.אישור תוצאות בדיקות מעבדה ושחרור חומרים.
4.עדכון נהלים והוראות עבודה ומעקב ליישומם בפועל
רצוי הנדסאי/ תואר ראשון במדעי הטבע..
ניסיון באבטחת איכות, במפעל תרופות בסביבת GMP – חובה.
ניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה.
שמוש באופיס אקסל, וורד.
חובה נכונות לעבודה זמנית של 6-9 חודשים.
+חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה+
אזור:מרכז ושרון
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מוביל/ת QA לחברת הייטק |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברת הייטק בתל אביב, דרוש /ה בודק /ת תוכנה, בעל /ת ניסיון קודם מוכח בסביבת WEB, ניסיון מוכח עם JAVA ו LINUX
חובה ניסיון מוכח במתודלוגיות בדיקה (STP, STD...)
נסיון מוכח ב - SQL
+ חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה.
אזור:מרכז
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
רוקח /ת רישום /QP |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה פרמצבטית, דרוש /ה רוקח /ת בעל ת ניסיון קודם מוכח ברישום תרופות מול משרד הבריאות הישראלי.
חובה הסמכה ל QP.
העבודה הינה במשרה מלאה וקובע באזור השרון.
+ חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה.
אזור: פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, הרצליה ורמת השרון
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
אחראי /ת אבטחת איכות, ניסיון מתחום המזון / תרופות |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה ביוטכנולוגית, דרוש /ה אחראי /ת אבטחת איכות בעל /ת ניסיון קודם מוכח בבתעשיית הפארמה / קלינטק/ כימיקלים.
+העבודה הינה Hands On
+המשרה אינה ניהולית לא יהיו במסגרת העבודה כפיפים ישירים.
+ חובה ניסיון עבודה בהתאם לנהלי GMP, ניסיון מוכח בחקירות פנימיות בתחום האיכות.
+ העבודה הינה קבועה וארוכת טווח, 08:00-17:00, תיתכן גמישות מסויימת מבחינת שעות.
+חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה.
+ השכלה: תואר ראשון בכימיה, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה, מדעי החיים, תחומי רלוונטיים.
+ לפחות שנה ניסיון בעבודה עם נהלי GMP , ISO – חובה!!!! ( עדיפות ל ISO 17025)
+ ניסיון בעבודה בחברות פארמה/ מזון/ קוסמטיקה.
+ חובה ניסיון בחקירות איכות פנימיות בחברה.
אזור: אשדוד ואשקלון, קרית גת וקרית מלאכי, באר שבע וצפון הנגב
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
איש /ת בקרת איכות QC לתחום המכשור הרפואי |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי, דרוש /ה איש /ת בקרת איכות לעבודת מעבדה וניהול פרויקטים יחודיים.
+ חובה ניסיון עבודה מוכח בשיטת ELISA
+ השכלה: תואר ראשון לפחות בביולוגיה / אימונולוגיה.
+ שליטה טובה באנגלית
+ שליטה טובה בתוכנות מחשב.
+ חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה
אזור: אשדוד ואשקלון, קרית גת וקרית מלאכי, רחובות ויבנה
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
הנדסאי / מהנדס /ת מכונות לבקרת איכות |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה תעשייתית בתחום המכונות, דרוש /ה הנדסאי / מהנדס-ת מכונות בעל /ת ניסיון קודם מוכח בבקרת איכות בתחום המכאניקה.
+ אנגלית גבוהה- חובה.
+ ניסיון מוכח בקריאת שרטוטים.
+ חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה.
אזור: מודיעין, רחובות ויבנה, תל אביב
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
QA Assistant |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
B.Sc or M.Sc in biology, chemistry, biotechnology
High level of English (written and spoken)
QA auditor, with 2 or more years of experience in a GMP pharmaceutical company
Experienced in the QA activities (GMP audits, CAPA, change control, review of manufacturing batch records and analytical data, deviation and OOS investigation, etc.).
+חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דירושת שכר לא תענינה+
אזור: קרית גת וקרית מלאכי, יהודה ושומרון, ירושלים, בית שמש, מודיעין, רמלה לוד ושוהם, רחובות ויבנה, תל אביב
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
עובד /ת אבטחת איכות. משרה זמנית |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה ביוטכנולוגית בפתח תקווה, דרוש /ה איש /ת אבטחת איכות לתקופה זמנית של 6-9 חודשים.
תיאור התפקיד :
1.ריכוז הטיפול בדו"חות חריגים וחקירת חריגות.
2.טיפול בבקרות שינויים.
3.אישור תוצאות בדיקות מעבדה ושחרור חומרים.
4.עדכון נהלים והוראות עבודה ומעקב ליישומם בפועל
רצוי הנדסאי/ תואר ראשון במדעי הטבע..
ניסיון באבטחת איכות, במפעל תרופות בסביבת GMP – חובה.
ניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה.
שמוש באופיס אקסל, וורד.
חובה נכונות לעבודה זמנית של 6-9 חודשים.
+חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה+
אזור:מרכז ושרון
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
עובד /ת אבטחת איכות. משרה זמנית |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה ביוטכנולוגית בפתח תקווה, דרוש /ה איש /ת אבטחת איכות לתקופה זמנית של 6-9 חודשים.
תיאור התפקיד :
1.ריכוז הטיפול בדו"חות חריגים וחקירת חריגות.
2.טיפול בבקרות שינויים.
3.אישור תוצאות בדיקות מעבדה ושחרור חומרים.
4.עדכון נהלים והוראות עבודה ומעקב ליישומם בפועל
רצוי הנדסאי/ תואר ראשון במדעי הטבע..
ניסיון באבטחת איכות, במפעל תרופות בסביבת GMP – חובה.
ניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה.
שמוש באופיס אקסל, וורד.
חובה נכונות לעבודה זמנית של 6-9 חודשים.
+חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה+
אזור:מרכז ושרון
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
זמנית |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מבקר/ת איכות במקור. |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לאחד מלקוחותינו דרוש/ה מבקר/ת איכות במקור.
ייזום וריכוז פעולות מתקנות ומונעות מול ספקים ומעקב אחר השלמתן.
|
|
|
| דרישות: |
בוגר בית ספר מקצועי בתחום מכונות.הנדסאי או טכנאי מכונות/תעשייה וניהול/חומרים/אלקטרוניקה- יתרון.
בעל תעודת קורס עורכי מבדקים – יתרון.
רקע של לפחות שנתיים בבקורת איכות - חובה.
רקע בבקורת איכות פלסטיקה – חובה.
רקע בבקורת איכות מתכת – יתרון.
ניסיון בשימוש בכלי מדידה ובדיקה רלוונטיים.
יכולת קריאת שרטוטים.
ידיעת השפה האנגלית- ברמה גבוהה.
רישיון נהיגה בתוקף ורכב- חובה.
נכונות לנסיעות מרובות ועבודה מאומצת.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
כרמיאל |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנתיים |
|
|
|
|
| |
|
|
QA Manager |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
|
Performs professional Quality Engineering and manufacturing assignments of a high degree of complexity with wide latitude for independent action and decision. Work involves the application of complex engineering principles to develop methods and procedures to improve and maintain product and process quality standards.
|
|
|
| דרישות: |
Extensive knowledge of QA Methodology in materials,r/and plastic design or/and manufacturing for food and related industries
Proven experience working independently and with teams.
Ability to think outside the box to capture error scenarios missing during design, development and manufacturing.
Must be a Self-Starter, someone who can take initiative.
Experience in executing the R&D and manufacturing quality process.
|
|
|
| היקף המשרה: |
חלקית |
עיר/ישוב: |
אביאל |
תפקיד: |
מנהל |
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
מהנדס /ת / הנדסאי /ת ולידציות בתחום הרפואי |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
• תאום מול ממשקים שונים בארגון
• הכנת פרוטוקולים ודוחות וולידציה.
• תיקוף מערכות ממוחשבות חומרה תוכנה.
• ביצוע דגימות ממכונות הייצור.
• סיוע בהכנת מסמכים לביקורות חיצוניות.
|
|
|
| דרישות: |
• ניסיון בביצוע ולידציה למערכות ממוחשבות או מערכות ייצור בשוק הרפואי.
• ניסיון בכתיבת מסמכים טכניים באנגלית.
• השכלה בתחום מדעי החיים / כימיה /הנדסת כימיה /ביוטכנולוגיה /הנדסת ביוטכנולוגיה - יתרון.
• אנגלית ברמת שפת אם.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
אזור |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנתיים |
|
|
|
|
| |
|
|
דרושים למחלקת תכנון פיתוח יצור |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
ניסיון במעקב אחר הזמנות
ניסיון במחלקת תפ"י , יצור , שיווק
משרה מלאה ומיידית
פנייה למייל :
yuvalbra@gmail.com
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
לוד |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנה |
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל איכות לחברה לייצוא תוצרת חקלאית |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
• בקרת איכות של התוצרת
• ניהול תקני איכות בינלאומיים
• תקשורת עם טכנולוגים בארץ ובחו"ל
• ניטור תלונות איכות בארץ ובחו"ל
• ביקורת בשטחי הגידול
|
|
|
| דרישות: |
• בוגר תואר ראשון בתחום
• יכולת תקשורת מקצועית באנגלית
• יכולת עבודה בתנאי לחץ
• נכונות לעבודה בשעות בלתי שגרתיות
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
כפר טרומן |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
QA Assistant |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
B.Sc or M.Sc in biology, chemistry, biotechnology
High level of English (written and spoken)
QA auditor, with 2 or more years of experience in a GMP pharmaceutical company
Experienced in the QA activities (GMP audits, CAPA, change control, review of manufacturing batch records and analytical data, deviation and OOS investigation, etc.).
+חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דירושת שכר לא תענינה+
אזור: קרית גת וקרית מלאכי, יהודה ושומרון, ירושלים, בית שמש, מודיעין, רמלה לוד ושוהם, רחובות ויבנה, תל אביב
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
| |
|
|
