|
|
|
|
|
|
|
|
|
בודק תוכנה |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| דרישות: |
ניסיון של מעל שנה כ-QA (ידני) בחברת אינטרנט.
עם ניסיון מחברת אינטרנט, אם לא אינטרנט אז אפלקציות WEB או מערכות WEB. עבודה כחלק מצוות בודקים, משרה מלאה
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנה |
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנתח/ת מערכות אבטחת מידע. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה מובילה דרוש/ה מנתח/ת מערכות אבטחת מידע.
|
|
|
| דרישות: |
דרישות המשרה:
ניסיון מוכח של שלוש שנים בניתוח מערכות.
ניסיון באבטחת מידע.
ניסיון עם ניהול זהויות IDM –חובה!.
יכולת מאוד גבוהה ללמידת נושאים חדשים.
יתרון משמעותי בארגון פיננסי.
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
הרצליה |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנתיים |
|
|
|
|
| |
|
|
QA – Software testing |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
2 years experience working as part of a QA team.
Experience in Functional tests in WEB Env.
Experience in QA methodology: STP, STD, STR
אזור:תל אביב
אימייל לשליחת קורות חיים:
mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
תל אביב |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל /ת QA וRA. |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי, דרוש /ה מנהל אבטחת איכות ורגולציה בעל /ת ניסיון קודם מוכח ורב שנים.
חובה ניסיון בתקני CE, FDA.
הבנה וניכולת ניהול רגולציה בחברה.
יכולת עבודה עצמאית, יוכל להוביל את התחום, שליטה טובה מאוד באנגלית, כל ההתנהלות באנגלית, התבטאות רהוטה מאוד.
*חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה*
אזור:מרכז וצפון
אימייל לשליחת קורות חיים:
mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מבקר/ת איכות לתחום הרכבות אלקטרומכניות וחיווט |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
|
לחברה תעשייתית דרוש מבקר איכות. רקע בחיווט, ייצור צמות והרכבת מכלולים. עדיפות ליוצא חיל האויר וחווטים תעופתיים, יתרון לניסיון בהלחמות. חובה - קריאת שרטוט טכני אלקטרוני ומכני. שליטה בעברית, ידע באנגלית טכנית ברמת קריאת מפרטים והוראות בשרטוט. מינימום שנה בתעשייה צבאית או וגם ביטחונית (רפאל, אלביט, תעשיה-אווירית וכדו' ). חרוץ, אחראי, תפקוד בסביבה ומטלות משתנים ואף מותנות זמן. תפעול מלא של מחשב כולל תוכנות אופיס ואקסל . המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מהנדס/ת איכות |
|
|
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
|
הובלת פעילויות לשיפור איכות המוצר בעזרת ניתוח נתונים ושיטות סטטיסטיות. הגדרת תוכניות איכות, הכנת חומר לסקרי מוצר וביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים. עבודה משותפת עם הייצור, הנדסת ייצור וספקים בתחומי בקרת תהליך, בקרת איכות, איסוף נתונים, ניתוח כשלים לגילוי מוקדם של תקלות ולשיפור מתמיד.
|
|
|
| דרישות: |
תואר ראשון בתחום הנדסי
מינימום 3 שנות ניסיון במפעל ייצורי
2-3 שנות ניסיון בתחום האיכות – רצוי
הכרה והבנה של כלים ושיטות איכות וסטטיסטיות
(8D, DMAIC, SPC, FMEA, Control Plan, Lean)
ניסיון וידע בתקני איכות ובעריכת מבדקים – יתרון
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
חיפה |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
3 שנים |
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
מהנדס/ת איכות |
|
|
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
|
הובלת פעילויות לשיפור איכות המוצר בעזרת ניתוח נתונים ושיטות סטטיסטיות. הגדרת תוכניות איכות, הכנת חומר לסקרי מוצר וביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים. עבודה משותפת עם הייצור, הנדסת ייצור וספקים בתחומי בקרת תהליך, בקרת איכות, איסוף נתונים, ניתוח כשלים לגילוי מוקדם של תקלות ולשיפור מתמיד.
|
|
|
| דרישות: |
תואר ראשון בתחום הנדסי
מינימום 3 שנות ניסיון במפעל ייצורי
2-3 שנות ניסיון בתחום האיכות – רצוי
הכרה והבנה של כלים ושיטות איכות וסטטיסטיות
(8D, DMAIC, SPC, FMEA, Control Plan, Lean)
ניסיון וידע בתקני איכות ובעריכת מבדקים – יתרון
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
חיפה |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
3 שנים |
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנתח/ת מערכות אבטחת מידע. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה מובילה דרוש/ה מנתח/ת מערכות אבטחת מידע.
|
|
|
| דרישות: |
דרישות המשרה:
ניסיון מוכח של שלוש שנים בניתוח מערכות.
ניסיון באבטחת מידע.
ניסיון עם ניהול זהויות IDM –חובה!.
יכולת מאוד גבוהה ללמידת נושאים חדשים.
יתרון משמעותי בארגון פיננסי.
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
תל אביב |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנה |
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל /ת QA וRA |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי, דרוש /ה מנהל אבטחת איכות ורגולציה בעל /ת ניסיון קודם מוכח ורב שנים.
חובה ניסיון בתקני CE, FDA.
הבנה וניכולת ניהול רגולציה בחברה.
יכולת עבודה עצמאית, יוכל להוביל את התחום, שליטה טובה מאוד באנגלית, כל ההתנהלות באנגלית, התבטאות רהוטה מאוד.
*חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה*
אזור:מרכז וצפון
אימייל לשליחת קורות חיים:
mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
תל אביב |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
איש/ת בקרת איכות XYZ |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה העוסקת בעיבד שבבי, דרוש /ה מבקר איכות בעל /ת ניסיון קודם מוכח בבקרת איכות של XYZ
חובה ניסיון קודם מוכח במפעלים / חברות בתחומי התעופה / אופטיקה וכו’.
-העבודה הינה במשרה מלאה, ימים א-ה בין השעות 07:30- 16:30 + הרבה שעות נוספות
-חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה.-
אזור:רחובות ויבנה
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל /ת איכות- ניסיון מחברת מכשור רפואי |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה תרופות ולחברת מכשור רפואי, דרוש /ה מהנדס /ת או מנהל /ת אבטחת איכות בעל /ת ניסיון קודם מוכח בבנייה,הקמה והטמעה של נהלי מערך איכות במפעל. חובה ניסיון מוכח בהדרכות GMP.
חובה ניסיון קודם מוכח בהדרכה והטמעה של נהלי אצל עובדים בחברה / מפעל.
תואר אקדמי רלוונטי.
ניסיון קודם מוכח בניהול אבטחת איכות והדרכת GMP.
אנגלית - ברמה גבוהה מאוד.
-חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה-
#חובה מגורים באזור כרמיאל וצפונה או לפחות נכונות אמיתית להעתקת מגורים מיד עם החתימה על חוזה העסקה#
אזור:הגליל והגולן
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
איש /ת פיתוח אוטומציה C / #C |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברת הייטק מובילה, הממוקמת באזור המרכז, דרוש /ה איש /ת בדיקות תוכנה.
חובה ניסיון קודם מוכח בבדיקות ידניות ובפיתוח כלי בדיקה.
+ניסיון 2-3 שנים בבדיקות ידניות ופיתוח כלים ב- C או #C
+עדיפות מתחום WINDOWS CE או תקשורת.
+אנגלית ברמה טובה מאוד.
+חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה+
אזור: ראשון לציון ונס ציונה, חולון ובת ים
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
Quality Assurance Manager |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
Determine Quality Assurance Policy & Strategy
Writing QA Procedures. Writing and updating Quality Assurance Manual
Leading quality management processes and activities .
Attain and retain certifications for ISO 9001: 2008, 14000 and equivalent management systems in such areas
Managing quality management system consultants, who works with the divisions
B.Sc. in Electrical Engineering / Software Engineering / industrial Engineering – must. MSc. / MBA Advantage
At least 10 years of experience in Quality Assurance Management.
Experience in preparing and authorizing organization for ISO 9001
Experience in establishing quality assurance strategy, policy & procedures “from scratch “
Experience in matrix environments - must
Excellent inter-personal skills
אזור:מרכז
אימייל לשליחת קורות חיים: finance.isra@gmail.com
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
תל אביב |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל/ת אבטחת איכות |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
.. נסיון של 7-10 שנים בניהול אבטחת איכות. דרישות חובה :מהנדס/ת עם ניסיון בניהול תחום אבטחת איכות בחברה וקביעת מדיניות איכות.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
, נכונות לנסיעות
אזור:מרכז
אימייל לשליחת קורות חיים: biotech.isr@gmail.com
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
תל אביב |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
Quality Assurance/Regulatory Affairs Manager |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
• Maintain and enhance a medical device manufacturer’s QA system , including hands-on preparation of new procedures
• Maintain the company’s preparedness for external audits at short notice
• Train staff in the implementation of the company's QA procedures
• Perform internal and supplier audits
• Help in planning the company regulatory strategy with respect to company's new and existing products
• Negotiate with all regulatory bodies and authorities: EU Notified Bodies, the Food and Drug Administration (FDA), Israeli authorities, ethical committees, etc.
• Global professional responsibility for V&V processes for all the company's products
• First or second degree in QA-engineering or equivalent with bio-engineering background
• Deep knowledge and familiarity with ISO quality management systems and medical device standards
• Fluent spoken and written English
• Ability to give talks, guide and train at all levels of the company's staff.
• At least 5 years’ experience as a QA manager in a medical device manufacturer
• Regulatory support for at least two clinical trials
• Several medical device submissions to regulatory authorities (FDA, Notified Bodies, Health Canada, etc.)
אזור:באר שבע\עומר
אימייל לשליחת קורות חיים: biotech.isr@gmail.com
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
| |
|
|
