לחברה בתחום התרופות, דרוש /ה מיקרוביולוג /ית בוגר /ת תואר שני / שלישי, בעל ניסיון מוכח במסגרת האקדמיה או במסגרת התעשייה.
-חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה-
לחברת כימיקלים דרוש /ה מנהל /ת מו"פ.
מהות התפקיד: ניהול המו"פ בחברה כולל מו"פ פרמה ומו"פ אנליטי, שיפור שיטות ופורמולציות קיימות, התאמת פורמולציות של תכשירים מחו"ל לתנאי הייצור בחברה,על פי דרישות GMP תקנים אירופאים ונהלים מקובלים במפעל פרמצבטי.
דרישות:
-השכלה: תואר שלישי בכימיה
-ניסיון מוכח של 3 שנים במו"פ פרמצבטי- חובה.
-ניסיון קודם מוכח בניהול צוות .
-ידיעת השפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה
לחברת תרופות גדולה, דרוש/ה מנהל /ת אבטחת איכות בעל/ת ניסיון מוכח בניהול אבטחת איכות בחברה פרמצבטית.
- נא לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה
דרישות:
-השכלה: תואר ראשון / שני בכימיה / רוקחות- חובה.
-ניסיון מוכח בניהול אבטחת איכות בחברה פרמצבטית- חובה.
- מגורים באזור ירושלים
installation and calibration of acoustic emission devices and data collection
initial diagnostics of structures at site.
post analysis of collected data.
scientific research and development in physics of solids and fracture mechanics.
multiple trips abroad.
דרישות:
requirements:
m. sc. in physics, mechanics or other engineering faculties (excellent graduate students will be considered).
willingness to travel abroad frequently.
basic programming capabilities.
basic knowledge of statistical analysis methods.
knowledge in matlab and signal processing is an advantage.
excellent english (knowledge of other european is an advantage).
ability to work under tight time tables.
היקף המשרה:
מלאה
עיר/ישוב:
תפקיד:
שנות ניסיון:
ניתן להשתתף בסדנאות יצירה חוויתיות תמורת 150-350 ש"ח
דרושים עובדים להשתתפות בסדנאות יצירה וחוויה (כשעתיים) לצרכי מחקר שיווקי. ההשתתפות בסדנאות אינה דורשת ידע או כישורים כלשהם. הסדנאות מתבצעות בתל אביב. אנו משלמים בין 150 ל- 350 ש"ח עבור השתתפותכם. לפרטים או הרשמה ניתן לפנות לאלון 0547327604 או באימייל aware.mt@gmail.com. להתראות אצלנו...
לחברת מכשור רפואי המובילה בתחומה דרוש /ה אחראי /ת לתהליך הסטריליזציה. הכשרה כמהנדס ביו-רפואה /מהנדס מכונות /מהנדס כימיה /מיקרובילוגיה. במסגרת ניהול פרויקט הסטריליזציה - המלצות בקשר לרכש, איתור ספקים וכו'. ניהול התהליך מתחילתו ועד סופו. אנגלית מצויינת - חובה! ניסיון מחברות שתלים רפואיים כגון חברות אורתופדיה, סטנטים וכו' או ניסיון מחברות בתחום של חומרים ביולוגיים הדורשים סטריליזציה - יתרון.
דרישות:
לחברת מכשור רפואי המובילה בתחומה דרוש /ה אחראי /ת לתהליך הסטריליזציה. הכשרה כמהנדס ביו-רפואה /מהנדס מכונות /מהנדס כימיה /מיקרובילוגיה. במסגרת ניהול פרויקט הסטריליזציה - המלצות בקשר לרכש, איתור ספקים וכו'. ניהול התהליך מתחילתו ועד סופו. אנגלית מצויינת - חובה! ניסיון מחברות שתלים רפואיים כגון חברות אורתופדיה, סטנטים וכו' או ניסיון מחברות בתחום של חומרים ביולוגיים הדורשים סטריליזציה - יתרון.
כתיבה, בדיקה ובקרה של נהלים ושיטות עבודה במחלקות ייצור, טכני, מחסן, מערכות מידע, משק ;
בשוטף- ביצוע סקירה (מדגמית) של מסמכים שנדרשים לשחרור אצוות של תרופות, שעברה תהליך של ייצור ואריזה.
סמכות לשחרור אצוות בשם רוקח אחראי בהיעדרו (בליווי טלפוני), אישורי שרטוטים, change control , מאסטרים של הוראות יצור ואריזה, של חומרי אריזה ושל גרפיקה, פרוטוקולים של וולידציות ציוד ומערכות- ליווי והכוונה בהשוואה לדרישות בפורמט.
ביצוע סקירה שנתית של מוצרים, של מכונות ושל תנאי סביבה (מים, אויר דחוס), ביצוע ביקורות GMP ביצור, אריזה, מחסן, משק, מערכות מידע, טכנית וכתיבת דו"חות GMP .
מעקב אחר חריגות ביציבות, חריגות במוצר/ בתהליך, תלונות לקוחות ודו"חות כשל.
תכנון תכנית עבודה שנתית.
עבודה מול עובדים ומנהלים בכל הדרגים, מתחומי עיסוק שונים: מחלקות יצור, אריזה טכנית, הנדסת יצור מוצרים, מ. מידע, מחסן, משק- אישורי פרוטוקולים , מאסטרים מעקב אחר דו"חות חריגה,דו"חות כשל, ביצוע תחקורים, ביצוע ביקורות GMP .
עבודה מול רוקח אחראי- סקירת מסמכי אצוות לשחרור, שחרור אצוות בהיעדרו של רוקח אחראי, תחקור תלונות לקוחות.
תואר אקדמאי,ניסיון בהבטחת איכות
רצוי בעל רקע טכני
נכונות לעבודה במשרות .
דרישות:
כתיבה, בדיקה ובקרה של נהלים ושיטות עבודה במחלקות ייצור, טכני, מחסן, מערכות מידע, משק ;
בשוטף- ביצוע סקירה (מדגמית) של מסמכים שנדרשים לשחרור אצוות של תרופות, שעברה תהליך של ייצור ואריזה.
סמכות לשחרור אצוות בשם רוקח אחראי בהיעדרו (בליווי טלפוני), אישורי שרטוטים, change control , מאסטרים של הוראות יצור ואריזה, של חומרי אריזה ושל גרפיקה, פרוטוקולים של וולידציות ציוד ומערכות- ליווי והכוונה בהשוואה לדרישות בפורמט.
ביצוע סקירה שנתית של מוצרים, של מכונות ושל תנאי סביבה (מים, אויר דחוס), ביצוע ביקורות GMP ביצור, אריזה, מחסן, משק, מערכות מידע, טכנית וכתיבת דו"חות GMP .
מעקב אחר חריגות ביציבות, חריגות במוצר/ בתהליך, תלונות לקוחות ודו"חות כשל.
תכנון תכנית עבודה שנתית.
עבודה מול עובדים ומנהלים בכל הדרגים, מתחומי עיסוק שונים: מחלקות יצור, אריזה טכנית, הנדסת יצור מוצרים, מ. מידע, מחסן, משק- אישורי פרוטוקולים , מאסטרים מעקב אחר דו"חות חריגה,דו"חות כשל, ביצוע תחקורים, ביצוע ביקורות GMP .
עבודה מול רוקח אחראי- סקירת מסמכי אצוות לשחרור, שחרור אצוות בהיעדרו של רוקח אחראי, תחקור תלונות לקוחות.
תואר אקדמאי,ניסיון בהבטחת איכות
רצוי בעל רקע טכני
נכונות לעבודה במשרות .
For the QA/RA Position:
Experience with mechanical implants (orthopedic / dental / cardio- vascular IMPLANTS)- mandatory
Experience with Notified Bodies.
Experience with quality assurance requirement.
FDA / CE approval experience and passing an Audit.
To establish, maintain and improve the quality system in accordance with 21CFR820, ISO9001 and ISO13485 .
Class IIB or Class III experience.
דרישות:
For the QA/RA Position:
Experience with mechanical implants (orthopedic / dental / cardio- vascular IMPLANTS)- mandatory
Experience with Notified Bodies.
Experience with quality assurance requirement.
FDA / CE approval experience and passing an Audit.
To establish, maintain and improve the quality system in accordance with 21CFR820, ISO9001 and ISO13485 .
Class IIB or Class III experience.
לחברת תרופות דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים לפיתוח פורמולציות / פיתוח מוצרים חדשים מהתחלה עד למוצר הסופי. העבודה כרוכה באינטנסיביות מרובה, לחץ, מקצוענות, עבודה על מספר פרויקטים במקביל. עמידה בלו"ז ובדרישות, איסוף חומר ספרותי מדעי ועד ביצוע ניסויים בפועל וליווי התהליך עד לייצור שוטף. נדרשת הכשרה ארוכה מאוד. כפיפות ישירה לסמנכ"ל מו"פ, יכולת עבודה מול רמות שונות של עובדים תוך שיתוף פעולה אך גם באסרטיביות מול העובדים בכל ברמות כולל מנהלים בכירים.
דרישות:
תואר ראשון / שני במקצועות פרה רפואיים / כימיה / רוקחות. עדיפות להשכלה בתחום הרוקחות. נסיון קודם בפיתוח פורמולציות לטבליות, יכולת עבודה עם מחשב כולל נסיון קודם ב- MS Office, אנגלית ברמה גבוהה מאוד. תכונות וכישורים הכרחיים: יצירתיות, אינטיליגנציה, מיקוד - יכולת התמקדות, סדר וארגון. קור רוח ודינמיות, ירידה לפרטים, ראיה רחבה של התמונה, מחוייבות ללו"ז.
לחברת תרופות דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים לרישום תרופות. הכנת תיקי רישום לצורך רישום חדש(מוצר חדש)/ חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות. ניהול פרוייקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ול"וז. בנוסף, רישום מול גורמים בחו"ל, עדיפות לרישום באנגליה - יתרון,
דרישות:
השכלה אקדמאית בתחום מדעי החיים/ מדעי הרפואה/ ביוטכנולוגיה/ רוקחות וכו', עדיפות לבוגרי תואר שני ומעלה. יכולת עבודה וחשיבה עצמאית, יכולת עבודת צוות, יכולת הנעת אנשים ותהליכים, יכולת עבודה תחת לחץ ועל מס' פרוייקטים במקביל. יחסי אנוש טובים, אסרטיביות, הקפדה על פרטים, סדר וארגון, עמידה בלו"ז.
היקף המשרה:
מלאה
עיר/ישוב:
תפקיד:
איש צוות
שנות ניסיון:
שנתיים
מהנדס\ת מכונות בכיר לחברת ציוד רפואי , התמחות בפלסטיקה
